டோக்கியோ (ராய்ட்டர்ஸ்) – ஆரம்பகால அல்சைமர் நோய்க்கான மருந்து தயாரிப்பாளரின் லெகெம்பி சிகிச்சையை ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் கட்டுப்பாட்டாளர் நிராகரித்ததை அடுத்து, ஜப்பானின் ஈசாயின் பங்குகள் 11% சரிந்து மூன்று ஆண்டுகளில் மிகப்பெரிய ஒரு நாள் வீழ்ச்சிக்கான பாதையில் திங்களன்று இருந்தன.
கடந்த வாரம் ஐரோப்பிய ஒன்றிய மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர், தீவிர மூளை வீக்கத்தின் ஆபத்து, அறிவாற்றல் வீழ்ச்சியை குறைப்பதில் மருந்தின் சிறிய தாக்கத்தை விட அதிகமாக இல்லை என்று கூறினார்.
Eisai மற்றும் பங்குதாரர் Biogen இருவரும் பரிந்துரையை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும் என்று கூறியுள்ளனர், ஆனால் அவர்கள் எந்த தகவலை ரெகுலேட்டருக்கு வழங்குவார்கள் என்பதை வெளியிடவில்லை.
“ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் ஒப்புதல் பரவலாக எதிர்பார்க்கப்பட்டதால், இது மிகப் பெரிய எதிர்மறையான ஆச்சரியமாக நாங்கள் கருதுகிறோம்,” என்று Jefferies ஆய்வாளர் ஸ்டீபன் பார்கர் வாடிக்கையாளர்களுக்கு ஒரு குறிப்பில் எழுதினார்.
“ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் நிராகரிப்பு அமெரிக்கா மற்றும் ஜப்பானில் லெகெம்பியின் இமேஜையும் பாதிக்கலாம், அந்த சந்தைகளிலும் விற்பனையை பாதிக்கலாம்.”
மதிப்பீடுகளில் இருந்து ஐரோப்பிய லெகெம்பி விற்பனையை நீக்குவது என்பது ஒட்டுமொத்த விற்பனை மதிப்பீட்டில் 20% குறைக்கப்படுவதைக் குறிக்கும் மற்றும் Eisai பங்குகளின் “நியாயமான மதிப்பை” ஒவ்வொன்றும் 1,000 யென்களாகக் குறைக்கும் என்று பார்கர் கூறினார்.
Eisai இன் பங்குகள் டோக்கியோவில் காலை வர்த்தகத்தில் 11% சரிந்து 5,890 யென்களாக இருந்தது மற்றும் ஜூலை 2021 க்குப் பிறகு அவர்களின் மிகப்பெரிய ஒரு நாள் வீழ்ச்சிக்கான பாதையில் இருந்தது.
வெள்ளிக்கிழமை அமெரிக்க வர்த்தகத்தில் Biogen பங்குகள் சுமார் 7% சரிந்த பிறகு இது வந்தது.
lecanemab என்றும் அழைக்கப்படும் இந்த சிகிச்சையானது, அமெரிக்கா, சீனா, ஹாங்காங், இஸ்ரேல், ஜப்பான் மற்றும் தென் கொரியாவில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் அதன் அறிகுறிகளைக் காட்டிலும் நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் நிலைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஐரோப்பாவின் முதல் மருந்தாக இருந்திருக்கும்.
(டேவிட் டோலன் அறிக்கை; எட்வினா கிப்ஸ் எடிட்டிங்)