नए शोध के अनुसार, एक सफलता जीन थेरेपी का एक एकल जैब हफ्तों के भीतर लोगों में सुनवाई हानि को उलट सकता है।
स्वीडन के करोलिंस्का इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने कहा कि अत्याधुनिक थेरेपी ने जन्मजात बहरेपन या गंभीर सुनवाई हानि के साथ बच्चों और वयस्कों में सुनवाई में सुधार किया, जिसमें 7 साल की उम्र में एक नैदानिक परीक्षण में लगभग पूरी सुनवाई हुई, स्वीडन के करोलिंस्का इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने कहा।
नैदानिक परीक्षण, जर्नल में विस्तृत प्रकृति चिकित्सादिखाया गया है कि आंतरिक कान में इंजेक्ट की गई ओटोफ जीन की एक स्वस्थ प्रति सभी 10 प्रतिभागियों की सुनवाई में सुधार करती है।
छोटे पैमाने पर परीक्षण में ऐसे लोग शामिल थे जिनके पास ओटोफ नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाले बहरेपन या गंभीर सुनवाई हानि का एक आनुवंशिक रूप था।
ये उत्परिवर्तन प्रोटीन ओटोफर्लिन की कमी का कारण बनता है, जो कान से मस्तिष्क तक ध्वनि संकेतों को संचारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
जबकि थेरेपी बच्चों में सबसे अच्छा काम करती थी, शोधकर्ताओं ने कहा, यह वयस्कों को भी लाभान्वित कर सकता है।
प्रतिनिधि। एक सफलता जीन थेरेपी का एक एकल जैब हफ्तों के भीतर सुनवाई हानि को उल्टा कर सकता है (गेटी के माध्यम से एएफपी)
परीक्षण में, एडेनो-जुड़े वायरस के एक सिंथेटिक, हानिरहित संस्करण का उपयोग एक ही इंजेक्शन के माध्यम से आंतरिक कान में एक ठीक से कार्यात्मक ओटोफ जीन देने के लिए किया गया था।
चिकित्सा के प्रभाव अधिकांश रोगियों में स्पष्ट थे, जिनकी सुनवाई सिर्फ एक महीने के बाद तेजी से ठीक हो गई।
छह महीने के बाद, शोधकर्ताओं ने सभी प्रतिभागियों में काफी सुनवाई में सुधार का उल्लेख किया, उनकी औसत मात्रा के साथ 106 डेसिबल से 52 तक सुधार करने वाली ध्वनि में सुधार हुआ।
पांच से आठ साल की उम्र के लोगों ने उपचार के लिए सबसे अच्छा जवाब दिया, अध्ययन में पाया गया।
एक सात साल की लड़की ने जल्दी से अपनी सारी सुनवाई को ठीक कर लिया, और वह चार महीने बाद अपनी मां के साथ दैनिक बातचीत करने में सक्षम थी।
करोलिंस्का इंस्टीट्यूट के अध्ययन के एक लेखक माओली डुआन ने कहा, “यह पहली बार है जब किशोरों और वयस्कों में विधि का परीक्षण किया गया है।”
“कई प्रतिभागियों में सुनवाई में बहुत सुधार हुआ था, जो उनके जीवन की गुणवत्ता पर गहरा प्रभाव डाल सकता है। अब हम इन रोगियों का अनुसरण करेंगे, यह देखने के लिए कि प्रभाव कितना स्थायी है।”
शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि उपचार सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया गया था। प्रतिभागियों ने 6-12 महीनों की अनुवर्ती अवधि में किसी भी गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट नहीं की।
सबसे आम प्रतिक्रिया प्रतिरक्षा प्रणाली के न्यूट्रोफिल की संख्या में कमी थी, एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका।
“ओटीओएफ सिर्फ शुरुआत है,” डॉ। डुआन ने कहा, शोधकर्ता GJB2 और TMC1 जैसे बहरेपन के पीछे अन्य सामान्य जीनों पर काम कर रहे थे।
“ये इलाज करने के लिए अधिक जटिल हैं, लेकिन पशु अध्ययन ने अब तक आशाजनक परिणाम वापस कर दिए हैं। हमें विश्वास है कि विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक बहरेपन वाले रोगी एक दिन उपचार प्राप्त करने में सक्षम होंगे।”